Товары государственных закупок
Компания МАСТЕРСЛУХ-МОСКВА может осуществлять в соответствии с требованиями по 44-ФЗ, 223-ФЗ поставку аппаратов слуховых заушных воздушной проводимости, слуховых аппаратов цифровых заушных для открытого протезирования, аппаратов слуховых носимых воздушной проводимости, слуховых аппаратов костной проводимости (неимплантируемых) от европейских и отечественных производителей.
Общие требования
Качественные и технические характеристики слуховых аппаратов, максимальный ВУЗД, максимальное усиление, диапазон частот, регулировки ТНЧ, АРУ, ТВЧ и иные требования к слуховым аппаратам, реализуемым на территории Российской Федерации, соответствуют требованиями ГОСТ Р 51632-2021. Национальный стандарт Российской Федерации. Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности.

Общие технические требования и методы испытаний", ГОСТ Р 51024-2012 «Аппараты слуховые электронные реабилитационные. Технические требования и методы испытаний», ГОСТ Р 50444-2020 (разделы 6,7) «Национальный стандарт Российской Федерации. Приборы, аппараты и оборудование медицинские», ГОСТ Р МЭК 60118-14-2003 «Аппараты слуховые программируемые».

Маркировка слуховых аппаратов осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444-2020 (раздел 11,12) «Национальный стандарт Российской Федерации. Приборы, аппараты и оборудование медицинские», включая следующие дополнения: товарный знак изготовителя, обозначение модели, номер слуховых аппаратов по системе нумерации изготовителя.
Слуховые аппараты:
Поставляемые товары
Компания МАСТЕРСЛУХ-МОСКВА может осуществлять в соответствии с требованиями по 44-ФЗ, 223-ФЗ поставку высокотехнологичные слуховых систем. Эти инновационные системы сочетают в себе лучшие наработки и достижения в области решения проблем потери слуха.

Компания является официальным партнером компании «Азимут», представляющей, австрийского производителя: «МЕД-ЭЛЬ Электромедицинише Герете ГмбХ».
Phonak:
Sky M90-SP
Oticon:
XCEED 1 BTE UP
Signia:
Motion 13 7NX
MOTION SP 7PX
MOTION SX 7PX
Pure 312 7NX
Resound:
KEY KE477-DW
Linx Quattro, RE777-DWT
Linx Quattro, RE788-DWT
Linx Quattro, RE988-DWT
Поставка слуховых аппаратов
Осуществляется в соответствии с требованиями Постановления Правительства Р Ф от 07.04.2008 N 240 «О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями», Распоряжения Правительства Р Ф от 30.12.2005 N 2347-р «О федеральном перечне реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду», в рамках реализации гарантированной государством системы экономических, правовых мер и мер социальной поддержки, обеспечивающих инвалидам условия для преодоления, замещения (компенсации) ограничений жизнедеятельности и направленных на создание им равных с другими гражданами возможностей участия в жизни общества"
Слуховые аппараты
Каталог
Наличие регистрационных удостоверений (РУ) на представленные слуховые аппараты можно проверить на сайте Росздравнадзора
Речевые процессоры
Регистрационное удостоверение (РУ) на слуховые аппараты — это документ, который выдается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и дает официальное право выпуска или реализации медицинских слуховых аппаратов в России, либо в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС)